1、组织贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械法规和质量管理标准以符合相关的要求；
2、根据国家各项医疗器械的法律、法规和公司的经营战略目标，主持制定公司的质量方针、质量目标、组织质量目标分解并监督执行；
3、推进质量管理体系建设，依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行；
4、负责产品质量策划，推进质量风险评估和风险控制措施的实施，监督实施过程；
5、建立实施重大质量事故、客户投诉、不良事件快速反应及通报机制，负责质量问题闭环处理；
6、理解产品标准和技术要求，负责检测资源开发，以满足监视要求并持续改进；
7、负责产品可靠性验证计划制定，并推进实施；
8、负责质量内部组织结构及岗位职责，以保证部门各项工作的顺利开展。

1、生物工程、生物医药、化学、检验类相关专业，大学本科以上学历；
2、5年以上医疗器械行业或医药公司质量管理工作经验；
3、有内审员资格证者优先。

1、负责单克隆抗体的制备，包括动物免疫、采血、细胞融合及杂交瘤克隆化以及克隆筛选和抗体检测等一系列工作；
2、细胞培养准备工作；
3、在技术人员的指导下，按要求操作完成细胞的分离、培养、冻存、复苏和鉴定；
4、处理、协调、解决研发过程中出现的相关问题。

本科以上学历，有相关工作经验，优秀的应届毕业生也可考虑。

1、基于对微流控的了解，参与以微流控芯片为核心的生化、免疫产品及技术平台的开发；
2、负责材料筛选，微流控产品结构设计及研发，材料表面处理。

本科以上学历，有相关工作经验，优秀的应届毕业生也可考虑。

1、负责产品的售前和售后产品支持、产品培训、市场宣传推广等相关应用支持；
2、协助销售员进行公司产品的市场推广活动，进行技术讲座、技术咨询等；
3、参与编写产品技术、内部培训及客户宣讲等资料。

本科以上学历，有相关工作经验，优秀的应届毕业生也可考虑。

1、根据公司临床试验计划，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查，确保临床试验真实、合规、有效；
2、负责方案、报告的撰写及审核；
3、负责临床试验机构选择和沟通，临床试验合同付款、数据汇总、总结报告盖章等工作，负责产品注册中关于临床试验发补的答复；
4、能够配合其他部门完成相关的工作。

1、生物医学相关专业本科及以上学历；
2、2年以上同行业产品临床/注册工作经验，有胶体金二类、三类产品临床整体负责经验；
3、熟悉体外诊断试剂临床/注册相关的法律法规；
4、有较好的沟通能力，善于交际；
5、年龄36岁以下。

1、根据产品注册规划，会同相关项目负责人分阶段编制具体的产品注册工作计划表，并报上级审核；
2、根据审核通过后的产品注册计划表，分阶段实施产品注册工作，确保时效性；
3、负责实施产品注册检验前后的文件编制、修订与审核，协调/参与注册检验，获取注册检验报告；
4、负责实施临床评价/试验，完成/取得临床评价/试验报告；
5、负责编制、整理产品注册申请资料；
6、负责提交产品注册申请及按要求进行补充资料编制，获取产品注册证；
7、负责维护已注册产品的注册证，保持其有效性；
8、负责已注册产品的生产许可工作。

1、生物学、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、2年以上体外诊断试剂注册经验；
3、熟悉体外诊断试剂注册有关的法律法规及相关的注册流程；
4、良好沟通能力、写作能力和组织协调能力；
5、年龄36岁以下。

1、负责公司自动化设备等机械设计和产品研发工作；
2、负责飞镖设备产品机械结构设计，机械部件的设计，选材使用；
3、有能力独立完成设备调试，产品开发，设计，组装；
4、创造性的解决技术问题，对特殊需求提出有效的解决方案；
5、负责项目的整体进度，保证项目及时完成。

1、5年以上机电自动化工程师经验，对视觉相机，机器人手臂有使用经验；
2、熟练使用AutoCAD，Solidworks，ProE等设计软件；
3、沟通能力好，逻辑性强，思维清晰；
4、目标导向，及时补位，工作负责；
5、有独立或主导生产组装流水线项目设计实施的经验者优先录用。

1、负责区域客户的维护以及深入开发（医疗机构、经销商、代理商等），达成销售目标；
2、负责提供市场反馈信息，执行公司相关销售策略；
3、负责建立良好的客户关系，维护公司良好的企业形象；
4、销售工作的定期总结分析，按要求提交相关数据、报告等。

1、本科或以上学历（条件特别优秀者可放宽学历要求），医学相关专业优先；
2、有三年以上相关销售经验；
3、有积极上进、诚恳踏实的工作态度，沟通能力强、执行力强，目标感强，有团队合作精神。