Cassette


 

 

 

  Product Name:           
  Dengue NS1 Antigen Test (Cassette) 
  Accessories:          
  Pipette, instruction for use, buffer         
  Principle of Test:           
  Immunochromatographic assay

 









 

 

INTENDED USE: Dengue NS1 Antigen Test is designed for a qualitative detection of NS1 Ag to dengue virus in human serum or plasma for the diagnosis of early acute dengue infection.

 

TEST PROCEDURE

1. Bring the pouched test device to room temperature(15-30℃) prior to testing. Do not open pouch until ready to 

perform the assay. 

2. Remove the test device from the sealed pouch. Lay it on a flat, clean and dry surface.

3. Use the pipette to draw and slowly add 2 drops of serum/plasma to the sample well.

4. Hold the buffer bottle vertically and add 1-2 drops to the sample well. / If using a pipette, change a new one to 

avoid cross-contamination. Draw and transfer 2-3 drops of buffer to the sample well. 

5. Wait for colored lines to appear. Interpret test results within 15-20 minutes. Do not interpret results after 20 

minutes.

Caution: The above interpreting time is based on room temperature range of 15 - 30°C. If your room temperature 

is significantly lower than 15 °C, then the interpreting time should be properly increased to 30 minutes.

 

INTERPRETATION OF THE RESULTS

                          

                                                        Positive              Negative                         Invalid


Positive:

The control line(C) and test line (T) are visible in the test device window. The test is positive for NS1 Ag . 
This indicates a dengue infection. 

Negative: 

The control line is the only line visible in the test device window. But, the result does not exclude dengue 

infection. If symptoms persist, a new specimen should be drawn from the patient in 3-5 days and then should
be retested.

Invalid:  

If the control line does not appear in the test device window, the test results are INVALID regardless of the 

presence or absence of line in the test region. 

NOTE: Insufficient specimen volume or incorrect procedural techniques are the most likely reasons for the 

control line failure. Review the procedure and repeat the test with a new device. If problem persists, please 

contact your local distributor.